Обязанности:
Организация работы смены на производстве стерильных лекарственных средств, производимых в асептических условиях в изоляторных линиях, ведение производственной документации. -Производство лекарственных средств в соответствии с нормативной документацией. - Контроль выполнения требований «Надлежащей производственной практики» (GMP). -Контроль исполнения производственных процессов. -Обеспечение производственной и технологической дисциплины, бесперебойной и безаварийной работы оборудования и систем. -Контроль за соблюдением подчиненными требований по охране труда и техники безопасности, пожарной безопасности.
Условия:
Режим рабочего времени: 5/2 (выходные дни суббота, воскресенье). 1 смена с 7-30 до 16-00, 2 смена с 15-00 до 22-30., 3 смена с 22-30 до 7-00. - Работа в три смены по1 неделе-утро/вечер/ночь (ночь - подготовка оборудования) - Обеденный перерыв 30 мин.
